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GIBCO 16140-071熱滅活胎牛血清FBS幾大特點(diǎn)
瀏覽次數(shù):3266發(fā)布日期:2018-12-24

GIBCO 16140-071熱滅活胎牛血清FBS幾大特點(diǎn)

根據(jù)血紅蛋白含量的不同,胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色,我國(guó)的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl,實(shí)際上,血紅蛋白含量的高低對(duì)血清并無(wú)直接影響,這個(gè)指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過(guò)程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度,良好的操作能降低血清的溶血。
國(guó)產(chǎn)血清的采血點(diǎn)很分散,大多是由屠戶采血后馬上離心收集,所以很少會(huì)有溶血,表現(xiàn)出明亮的蠟黃色,當(dāng)然,國(guó)產(chǎn)血清也很少有標(biāo)準(zhǔn)意義上的胎牛血清。

 

主要技術(shù)指標(biāo)
目前國(guó)內(nèi)血清的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是2005版的《中華人民共和國(guó)藥典》,主要指標(biāo)有以下幾點(diǎn):

1、內(nèi)毒素
標(biāo)準(zhǔn)為不高于5EU/ml。內(nèi)毒素是細(xì)菌破碎后細(xì)胞壁的成分,因此內(nèi)毒素含量的高低可表現(xiàn)出采血到生產(chǎn)一系列過(guò)程中的無(wú)菌操作情況。目前,國(guó)產(chǎn)血清基本都能達(dá)到這一要求,很多進(jìn)口胎牛血清內(nèi)毒素含量反而更高,如Gibco 26140,只要求不高于50EU/ml,高出我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)10倍,即使是16000,也要10EU/ml,血清質(zhì)量也未見(jiàn)影響??梢?jiàn),內(nèi)毒素含量偏高不影響質(zhì)量,除非含量*,預(yù)示著已經(jīng)污染。

2、總蛋白含量
胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml,數(shù)值偏高,說(shuō)明采血的牛齡偏大,不是胎牛,數(shù)值偏低,表明血清可能摻水了。

3、血紅蛋白
標(biāo)準(zhǔn)為不高于20mg/dl,顏色越紅,數(shù)值越高,反之,數(shù)值越低。

4、pH
國(guó)產(chǎn)血清,大多高于7.5,進(jìn)口胎牛血清,大多低于7.5,具體原因未知,可能和牛齡有關(guān),這也能用來(lái)初步鑒別血清的來(lái)源。

5、微生物
包括細(xì)菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原性病毒等。隨著國(guó)內(nèi)血清廠家生產(chǎn)條件的改善提高,細(xì)菌、霉菌等“大型”微生物幾乎能100%控制,支原體經(jīng)過(guò)0.1um過(guò)濾,大多也能清除。大腸桿菌噬菌體的污染還是比較嚴(yán)重的,主要是生產(chǎn)環(huán)境過(guò)程中帶入,又無(wú)法過(guò)濾,很難*清除,但對(duì)血清質(zhì)量影響不大。病原性病毒,特別是BVDV,在國(guó)產(chǎn)血清中幾乎90%以上都存在,這類微生物是影響國(guó)產(chǎn)血清質(zhì)量的重要因素之一,而進(jìn)口胎牛血清中基本都控制的很好。

6、免疫球蛋白
國(guó)產(chǎn)血清的只是定性檢測(cè),結(jié)果也很不準(zhǔn)確,進(jìn)口胎牛血清大多定量檢測(cè)。免疫球蛋白的數(shù)值能*體現(xiàn)出采血的時(shí)的牛齡情況,國(guó)產(chǎn)血清,基本都是新生牛的,血清中容易產(chǎn)生IgM,IgG的含量也偏高,進(jìn)口胎牛血清,不含IgM,IgG的含量也較低。

7、其它
不管是國(guó)產(chǎn)還是進(jìn)口血清,都是不測(cè)抗生素的(無(wú)四環(huán)素胎牛血清除外)。國(guó)外,抗生素的使用很?chē)?yán)格,用量也很少,每頭奶牛的產(chǎn)品包括血清都可以溯源的,因此可以做到胎牛血清中不含抗生素或含量極低;國(guó)內(nèi),抗生素的濫用已成了普遍現(xiàn)象,血清中殘留很高,對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)極為不利,這是國(guó)產(chǎn)血清質(zhì)量差的根本原因。

牛血清質(zhì)量檢定指標(biāo):

1、化學(xué)檢定:包括滲透壓(240~340)、pH(7.0~8.0)、總蛋白含量(3.5~5.0%)、血紅蛋白 (≤0.02%)
2、 微生物檢查:細(xì)菌和真菌——直接培養(yǎng)法、噬菌體——噬斑法和增殖法 支原體——培養(yǎng)法和DNA染色法 、牛病毒——細(xì)胞培養(yǎng)法。要求均為陰性
3、 內(nèi)毒素檢測(cè)——凝膠法和動(dòng)態(tài)濁度法 要求內(nèi)毒素含量≤10EU/ml
4、 促細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定(SP2/0-Ag14標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定)
a.zui大增殖濃度≥1.0×106個(gè)/ml、倍增時(shí)間≤20小時(shí) 克隆率=(陽(yáng)性孔平均數(shù)/培養(yǎng)孔總數(shù))×100%
b.貼壁效率( VERO細(xì)胞、二倍體細(xì)胞等) 10%血清――50或100個(gè)細(xì)胞/孔
貼壁效率(%)=(每孔克隆平均數(shù)/每孔存活的培養(yǎng)細(xì)胞平均數(shù))×100 相對(duì)貼壁效率=被測(cè)血清貼壁效率/參考血清貼壁效

 

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